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革兰染色的步骤与结果
革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。
结果：革兰氏阳性菌呈蓝紫色，革兰氏阴性菌呈红色。
革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在化学组成和生理性质上有很多差别，染色反应不一样。现在一般认为革兰氏阳性菌体内含有特殊的核蛋白质镁盐与多糖的复合物。
它与碘和结晶紫的复合物结合很牢，不易脱色，阴性菌复合物结合程度底，吸附染料差，易脱色，这是染色反应的主要依据。
扩展资料
阳性菌菌体等电点较阴性菌为低，在相同pH条件下进行染色，阳性菌吸附碱性染料很多，因此不易脱去，阴性菌则相反。所以染色时的染色液pH和染色时间等条件要严格控制。
例如，在强碱的条件下进行染色，两类菌吸附碱性染料都多，都可呈正反应；pH很低时，则都可呈负反应。此外，两类菌的细胞壁等对结晶紫-碘复合物的通透性也不一致，阳性菌透性小，故不易被脱色，阴性菌透性大，易脱色。所以脱色时间、脱色方法也应严格控制。
革兰氏染色基础是
革兰染色法的基础一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。未经染色的，由于其与周围环境折光率差别甚小，故在显微镜下极难区别。
经染色后，阳性菌呈紫色，阴性菌呈红色，可以清楚地观察到的形态、排列及某些结构特征，从而用以分类鉴定。染色原理：通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物，再用95%乙醇脱色。
螺旋杆菌的颜色
黑褐色。
幽门螺杆菌（Hp）是一种螺旋形、微厌氧、对生长条件要求十分苛刻的。1983年首次从慢性活动性患者的胃黏膜活检组织中分离成功，是目前所知能够在人胃中生存的惟一微生物种类。
目前常用的方法有W-S银染色和Giemsa染色。幽门螺杆菌银染色是先将组织切片用硝酸银或氧化银浸渍，使银的氯化物、磷酸盐、尿酸盐等沉淀，水洗后，通过福尔马林、照相显影剂（氢醌）或日光的作用，使银还原，由于析出的金属银的作用而得到黑色的染色相。在银染色切片中，Hp主要呈短螺旋状，被染色成黑褐色。
革兰染色原理步骤和结果
革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。
结果：革兰氏阳性菌呈蓝紫色，革兰氏阴性菌呈红色。
革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在化学组成和生理性质上有很多差别。
现在一般认为革兰氏阳性菌体内含有特殊的核蛋白质镁盐与多糖的复合物。它与碘和结晶紫的复合物结合很牢，不易脱色，阴性菌复合物结合程度底，吸附染料差，易脱色，这是染色反应的主要依据。
什么叫革兰氏染色》
革兰氏染色，是指学中广泛使用的一种重要的鉴别染色法，属于复染法。这种染色法是由丹麦医生革兰于1884年所发明，初是用来鉴别炎球菌与克雷伯炎菌。革兰染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。未经染色的，由于其与周围环境折光率差别甚小，故在显微镜下极难区别。
经染色后，阳性菌呈紫色，阴性菌呈红色，可以清楚地观察到的形态、排列及某些结构特征，从而用以分类鉴定。染色原理：通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物，再用95%乙醇脱色。
用细胞壁的结构和组成解释革兰氏染色的机制
如果细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,染色时,能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内,使其呈紫色,这就是革兰氏阳性菌；细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差,在遇脱色剂后,以类脂为主的外膜迅速溶解,薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出,因此通过乙醇脱色后仍呈无色,再经沙黄等红色染料复染,就使革兰氏阴性菌呈红色.
什么是革兰氏菌
革兰氏菌
革兰氏菌，通过革兰氏染色法，能够把分为两大类。
采用这种染色方法，是先用龙胆紫（亦称结晶紫）来染菌，所有都染成了紫色，然后再涂以革兰氏碘液，来加强染料与菌体的结合，再用95%的酒精来脱色20～30秒钟，有些不被脱色，仍保留紫色，有些被脱色变成无色，后再用复红或沙黄复染1分钟，结果已被脱色的被染成红色，未脱色的仍然保持紫色，不再着色，这样，凡被染成紫色的称为革兰氏阳性菌(G﹢菌)；染成红色的称为革兰氏阴性菌（Gˉ菌）
自然界存在多种多样菌，如何将这些菌加以鉴别、分类，并选择有效进行这是很重要的问题。革兰氏染色法的意义就在于鉴别，把众多的分为两大类，革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。大多数化脓性球菌都属于革兰氏阳性菌，它们能产生外毒素使人致，而大多数肠道菌多属于革兰氏阴性菌，它们产生内毒素，靠内毒素使人致。
常见的革兰氏阳性菌有：葡萄球菌、链球菌、炎双球菌、炭疽杆菌、白喉杆菌、破伤风杆菌等。
常见的革兰氏阴性菌有：痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌、百日咳杆菌、霍乱弧菌及脑膜炎双球菌等。[1]在上，大多数革兰氏阳性菌都对青霉素敏感（结核杆菌对青霉素不敏感），而革兰氏阴性菌则对青霉素不敏感（但奈瑟氏菌中的流行性脑膜炎双球菌和淋双球菌对青霉素敏感），而对链霉素、氯霉素等敏感。所以首先区分原菌是革兰氏阳性菌还是阴性菌，在选择抗生素方面意义重大。
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